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Tysabri

Wirkstoff: Natalizumab

natalizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Biogen Netherlands B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • TYRUKO
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NATALIZUMAB 300 mg/15mL
    61314-543
    Sandoz Inc
  • TYSABRI
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NATALIZUMAB 300 mg/15mL
    64406-008
    Biogen Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-7ef9-79bf-afbd-e3a97b071efe,01a12096-8726-704f-8bed-57167353f376;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000603
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AG03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000603 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000603 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000603 · Geprüft 2026-10-09