Bivalirudin
Wirkstoff: Bivalirudin
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BIVALIRUDIN 250 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi USA, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- BIVALIRUDIN · 250 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5982-7135-a44f-e3627116da35,01a1208c-c1d3-765b-ba49-ce2e95370e15,01a1208d-d98b-7b3a-a4ca-9bbaf912fb16,01a1208e-d7da-7c4f-a635-d66b07491c62,01a12090-4162-7455-b951-3ce8a6b26062;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63323-562
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 63323-562 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63323-562 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63323-562 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen