Angiox
Wirkstoff: Bivalirudin
Bivalirudin
Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen
Zulassungsinhaber: The Medicines Company UK Ltd
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| US 13 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5982-7135-a44f-e3627116da35,01a1208c-c1d3-765b-ba49-ce2e95370e15,01a1208d-d98b-7b3a-a4ca-9bbaf912fb16,01a1208e-d7da-7c4f-a635-d66b07491c62,01a12090-4162-7455-b951-3ce8a6b26062;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/000562
- Zulassungsstatus
- Zurückgezogen
- ATC-Code
- B01AE06
Quellen
- product · EMA · EMEA/H/C/000562 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/000562 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000562 · Geprüft 2026-10-09