PHENYTOIN SODIUM

Wirkstoff: Phenytoin

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PHENYTOIN SODIUM 50 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 7	Дифенин - Без рецепта (Original auf Russisch, GRLS) 64/228/75 Усолье-Сибирский химфармзавод ОАО Дифенин таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(015170)-(РГ-RU) Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод") Дифенин субстанция-порошок, ~, 15 кг (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-001301 ЗАО "Киевский витаминный завод" Дифенин субстанция, ~, 15 кг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-006973/08 Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод") Дифенин таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003509 Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод") Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Land

Arzneimittel

RU 7

Дифенин
- Без рецепта (Original auf Russisch, GRLS)
64/228/75
Усолье-Сибирский химфармзавод ОАО
Дифенин
таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(015170)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Дифенин
субстанция-порошок, ~, 15 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-001301
ЗАО "Киевский витаминный завод"
Дифенин
субстанция, ~, 15 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-006973/08
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Дифенин
таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003509
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-36f5-7743-840c-bc06354b2c59,01a1208c-370d-779c-9031-b68983458a1d,01a1208c-4b49-71df-aee0-adaf3fe98b60,01a1208c-71dc-71d8-be96-50d8b1d8d042,01a1208c-97e1-7e48-8929-81d473334493;count=54 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 51662-1251 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 51662-1251 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 51662-1251 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen