TUKYSA
Wirkstoff: tucatinib
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TUCATINIB 50 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: SEAGEN INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- TUCATINIB · 50 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-d0bc-773c-ae9a-7fffbef3eee5,01a1209d-7275-7a22-9c2a-0a044497b4bb;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51144-001
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 51144-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51144-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51144-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen