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Tukysa

Wirkstoff: tucatinib

tucatinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • TUKYSA
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TUCATINIB 50 mg/1
    51144-001
    SEAGEN INC.
  • TUKYSA
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TUCATINIB 150 mg/1
    51144-002
    SEAGEN INC.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-d0bc-773c-ae9a-7fffbef3eee5,01a1209d-7275-7a22-9c2a-0a044497b4bb;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005263
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EH03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005263 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005263 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005263 · Geprüft 2026-10-09