TAKHZYRO
Wirkstoff: lanadelumab
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · LANADELUMAB 150 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- LANADELUMAB · 150 mg/mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-bc13-7d3b-9f82-62c53490a6ba,01a12095-de1c-74e3-a55d-33e295649b67;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 47783-645
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 47783-645 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 47783-645 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 47783-645 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen