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Takhzyro

Wirkstoff: lanadelumab

lanadelumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • TAKHZYRO
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · LANADELUMAB 150 mg/mL
    47783-645
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • TAKHZYRO
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · LANADELUMAB 300 mg/2mL
    47783-646
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-bc13-7d3b-9f82-62c53490a6ba,01a12095-de1c-74e3-a55d-33e295649b67;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004806
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
B06AC05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004806 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004806 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004806 · Geprüft 2026-10-09