PONVORY
Wirkstoff: Ponesimod
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PONESIMOD 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Vanda Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PONESIMOD · 20 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-3198-7595-833e-c62ec16a77f7,01a1208f-ab96-7a0f-a532-6a53ffd19ff1,01a12091-b800-799c-b5b4-6aee55748165,01a12095-c5e5-7082-b83e-4f9a2098bcfb;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43068-620
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43068-620 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43068-620 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43068-620 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen