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Ponvory

Wirkstoff: Ponesimod

ponesimod

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Laboratoires Juvisé Pharmaceuticals

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • PONVORY
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PONESIMOD 20 mg/1
    43068-620
    Vanda Pharmaceuticals Inc.
  • PONVORY
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · ponesimod
    43068-610
    Vanda Pharmaceuticals Inc.
  • PONVORY
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · ponesimod
    50458-707
    Janssen Pharmaceuticals, Inc
  • PONVORY
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PONESIMOD 20 mg/1
    50458-720
    Janssen Pharmaceuticals, Inc
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-3198-7595-833e-c62ec16a77f7,01a1208f-ab96-7a0f-a532-6a53ffd19ff1,01a12091-b800-799c-b5b4-6aee55748165,01a12095-c5e5-7082-b83e-4f9a2098bcfb;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005163
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AE04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005163 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005163 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005163 · Geprüft 2026-10-09