FANAPT
Wirkstoff: iloperidone
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ILOPERIDONE 12 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Vanda Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ILOPERIDONE · 12 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 3 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5c39-75eb-8334-f6936536e005,01a1208c-b0ee-7af6-b48b-10f8c5cfa04c,01a1208d-18bb-745b-85db-ca2b05144fa4,01a1208d-18c5-7940-bf57-36857a6b1d75,01a1208d-9cf1-77d5-bd6d-964477a71d3c;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 43068-112
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 43068-112 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 43068-112 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43068-112 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen