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Fanaptum

Wirkstoff: iloperidone

iloperidone

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Vanda Pharmaceuticals Ltd

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 24
  • FANAPT
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ILOPERIDONE 1 mg/1
    43068-905
    Vanda Pharmaceuticals Inc.
  • FANAPT
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ILOPERIDONE 8 mg/1
    43068-108
    Vanda Pharmaceuticals Inc.
  • FANAPT
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · iloperidone
    43068-906
    Vanda Pharmaceuticals Inc.
  • FANAPT
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ILOPERIDONE 12 mg/1
    43068-112
    Vanda Pharmaceuticals Inc.
  • FANAPT
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ILOPERIDONE 2 mg/1
    43068-904
    Vanda Pharmaceuticals Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (24)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5c39-75eb-8334-f6936536e005,01a1208c-b0ee-7af6-b48b-10f8c5cfa04c,01a1208d-18bb-745b-85db-ca2b05144fa4,01a1208d-18c5-7940-bf57-36857a6b1d75,01a1208d-9cf1-77d5-bd6d-964477a71d3c;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004149
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N05AX14
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004149 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004149 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004149 · Geprüft 2026-10-09