Brexpiprazole
Wirkstoff: Brexpiprazol
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BREXPIPRAZOLE 2 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Ajanta Pharma USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- BREXPIPRAZOLE · 2 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-31bb-7074-bc0b-4ff162f99511;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4df3-7f06-924d-1d02e3a07697,01a1208c-7f45-7a46-8b33-30bd49033020,01a1208d-50c1-7f74-8b50-711936ce3bbe,01a1208d-50c6-744a-857e-507729bfd563,01a1208e-da2e-7978-956e-262dbfe5ff2f;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 27241-207
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 27241-207 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 27241-207 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 27241-207 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen