pillbase.ru

Rxulti

Wirkstoff: Brexpiprazol

brexpiprazole

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 1
  • Рексалти
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006867
    Х. Лундбек А/О
US 16
  • Brexpiprazole
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BREXPIPRAZOLE 3 mg/1
    27241-208
    Ajanta Pharma USA Inc.
  • Brexpiprazole
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BREXPIPRAZOLE 2 mg/1
    27241-207
    Ajanta Pharma USA Inc.
  • Brexpiprazole
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BREXPIPRAZOLE 4 mg/1
    27241-209
    Ajanta Pharma USA Inc.
  • Brexpiprazole
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BREXPIPRAZOLE .25 mg/1
    27241-204
    Ajanta Pharma USA Inc.
  • Brexpiprazole
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BREXPIPRAZOLE .5 mg/1
    27241-205
    Ajanta Pharma USA Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (16)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-31bb-7074-bc0b-4ff162f99511;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4df3-7f06-924d-1d02e3a07697,01a1208c-7f45-7a46-8b33-30bd49033020,01a1208d-50c1-7f74-8b50-711936ce3bbe,01a1208d-50c6-744a-857e-507729bfd563,01a1208e-da2e-7978-956e-262dbfe5ff2f;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003841
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N05AX16
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003841 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003841 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003841 · Geprüft 2026-10-09