RHAPSIDO
Wirkstoff: remibrutinib
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · REMIBRUTINIB 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Novartis Pharmaceuticals Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- REMIBRUTINIB · 25 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-8df8-754c-b094-31de0cf18633;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0078-1483
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0078-1483 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0078-1483 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0078-1483 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen