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Rhapsido

Wirkstoff: remibrutinib

remibrutinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • RHAPSIDO
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · REMIBRUTINIB 25 mg/1
    0078-1483
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-8df8-754c-b094-31de0cf18633;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006313
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AA60
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006313 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006313 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006313 · Geprüft 2026-10-09