Myalept

Wirkstoff: Metreleptin

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · METRELEPTIN 11.3 mg/2.2mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Chiesi USA, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

METRELEPTIN · 11.3 mg/2.2mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 1	Myalepta Metreleptin EMEA/H/C/004218 Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-7f39-7d33-bbef-9790a8a77f18;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 10122-210
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: SUBCUTANEOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 10122-210 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 10122-210 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 10122-210 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen