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Myalepta

Wirkstoff: Metreleptin

Metreleptin

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Myalept
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · METRELEPTIN 11.3 mg/2.2mL
    10122-210
    Chiesi USA, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-7f39-7d33-bbef-9790a8a77f18;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004218
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A16AA
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004218 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004218 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004218 · Geprüft 2026-10-09