asciminib
Wirkstoff: Asciminib
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ASCIMINIB HYDROCHLORIDE 40 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Novartis Pharma Stein AG
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ASCIMINIB HYDROCHLORIDE · 40 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-7d34-77d7-a217-0bedfa759914,01a12091-6cf4-7370-bc65-b7756875332a,01a12091-6cf9-795d-8e9d-4601100a67a1,01a12095-66b9-7ba6-9e41-7189e93079c4,01a12095-7403-7537-b1e0-95d89585289a;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17088-0163
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
Quellen
- product · openFDA NDC · 17088-0163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 17088-0163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 17088-0163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen