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Scemblix

Wirkstoff: Asciminib

asciminib hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 6
  • SCEMBLIX
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ASCIMINIB HYDROCHLORIDE 20 mg/1
    0078-1091
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • SCEMBLIX
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ASCIMINIB HYDROCHLORIDE 40 mg/1
    0078-1098
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • SCEMBLIX
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ASCIMINIB HYDROCHLORIDE 100 mg/1
    0078-1196
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • asciminib
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ASCIMINIB HYDROCHLORIDE 40 mg/1
    17088-0163
    Novartis Pharma Stein AG
  • asciminib
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ASCIMINIB HYDROCHLORIDE 100 mg/1
    17088-0330
    Novartis Pharma Stein AG
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-7d34-77d7-a217-0bedfa759914,01a12091-6cf4-7370-bc65-b7756875332a,01a12091-6cf9-795d-8e9d-4601100a67a1,01a12095-66b9-7ba6-9e41-7189e93079c4,01a12095-7403-7537-b1e0-95d89585289a;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005605
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EA06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005605 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005605 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005605 · Geprüft 2026-10-09