NURTEC ODT

Wirkstoff: Rimegepant

Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · RIMEGEPANT SULFATE 75 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sportpharm LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Мигренипант таблетки, диспергируемые в полости рта, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014157)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Джодас Экспоим" (ООО "Джодас Экспоим") Нуртек таблетки, диспергируемые в полости рта, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008633)-(ГП-RU) Пфайзер Инк
EU 1	Vydura rimegepant EMEA/H/C/005725 Pfizer Europe MA EEIG

Land

Arzneimittel

RU 2

Мигренипант
таблетки, диспергируемые в полости рта, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014157)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Джодас Экспоим" (ООО "Джодас Экспоим")
Нуртек
таблетки, диспергируемые в полости рта, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008633)-(ГП-RU)
Пфайзер Инк

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-9a15-74d1-b4b6-42e7e72301ba,01a120c3-de20-7aa4-823e-6313b1790c4f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-67f2-7be8-abeb-41f94f3651fa,01a12095-18fc-7156-a9bb-09e2a38168db,01a1209c-0f66-7714-8699-2b818541562f;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 85766-096 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 85766-096 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 85766-096 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen