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Vydura

Wirkstoff: Rimegepant

rimegepant

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Мигренипант
    таблетки, диспергируемые в полости рта, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014157)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Джодас Экспоим" (ООО "Джодас Экспоим")
  • Нуртек
    таблетки, диспергируемые в полости рта, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008633)-(ГП-RU)
    Пфайзер Инк
US 3
  • NURTEC ODT
    Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · RIMEGEPANT SULFATE 75 mg/1
    85766-096
    Sportpharm LLC
  • NURTEC ODT
    Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · RIMEGEPANT SULFATE 75 mg/1
    72618-3000
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • NURTEC ODT
    Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · RIMEGEPANT SULFATE 75 mg/1
    72618-3001
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-9a15-74d1-b4b6-42e7e72301ba,01a120c3-de20-7aa4-823e-6313b1790c4f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-67f2-7be8-abeb-41f94f3651fa,01a12095-18fc-7156-a9bb-09e2a38168db,01a1209c-0f66-7714-8699-2b818541562f;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005725
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N02CD06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005725 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005725 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005725 · Geprüft 2026-10-09