RYTELO

Wirkstoff: Imetelstat

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · IMETELSTAT SODIUM 47 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Geron Corporation

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

IMETELSTAT SODIUM · 47 mg/1

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 1	Rytelo imetelstat EMEA/H/C/006105 Geron Netherlands B.V.

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-369b-7152-816e-e50a56376355,01a1208f-8230-7887-9d94-359e46703799,01a12091-1cc6-70dc-a912-0c436c6e270b;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 82959-112
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 82959-112 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 82959-112 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 82959-112 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen