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Rytelo

Wirkstoff: Imetelstat

imetelstat

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Geron Netherlands B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • Imetelstat sodium
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · IMETELSTAT SODIUM 188 mg/1
    61434-069
    Catalent Indiana, LLC
  • RYTELO
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · IMETELSTAT SODIUM 47 mg/1
    82959-112
    Geron Corporation
  • RYTELO
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · IMETELSTAT SODIUM 188 mg/1
    82959-111
    Geron Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-369b-7152-816e-e50a56376355,01a1208f-8230-7887-9d94-359e46703799,01a12091-1cc6-70dc-a912-0c436c6e270b;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006105
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XX80
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006105 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006105 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006105 · Geprüft 2026-10-09