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OLPRUVA

Wirkstoff: Natriumphenylbutyrat

Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · sodium phenylbutyrate

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Acer Therapeutics Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 3
  • Albrioza
    sodium phenylbutyrate, ursodoxicoltaurine
    EMEA/H/C/005901
    Amylyx Pharmaceuticals EMEA B.V.
  • Ammonaps
    sodium phenylbutyrate
    EMEA/H/C/000219
    Immedica Pharma AB
  • Pheburane
    sodium phenylbutyrate
    EMEA/H/C/002500
    Eurocept International B. V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3094-711a-a85f-ed7c1bf26f0b,01a1208e-5599-70e6-9a81-df11657d1378,01a1208f-09b1-7f86-8882-4de0c99e8e3a,01a1208f-09b6-7029-b974-15284f2c4393,01a1208f-108c-7a65-a16f-c6775ff786bd;count=15 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
72542-200
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen