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Ammonaps

Wirkstoff: Natriumphenylbutyrat

sodium phenylbutyrate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Immedica Pharma AB

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 15
  • BUPHENYL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SODIUM PHENYLBUTYRATE 500 mg/1
    75987-060
    Horizon Therapeutics USA, Inc.
  • Buphenyl
    Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · SODIUM PHENYLBUTYRATE .94 g/g
    75987-070
    Horizon Therapeutics USA, Inc.
  • OLPRUVA
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · sodium phenylbutyrate
    72542-200
    Acer Therapeutics Inc.
  • OLPRUVA
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · sodium phenylbutyrate
    72542-667
    Acer Therapeutics Inc.
  • OLPRUVA
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · sodium phenylbutyrate
    72542-600
    Acer Therapeutics Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (15)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3094-711a-a85f-ed7c1bf26f0b,01a1208e-5599-70e6-9a81-df11657d1378,01a1208f-09b1-7f86-8882-4de0c99e8e3a,01a1208f-09b6-7029-b974-15284f2c4393,01a1208f-108c-7a65-a16f-c6775ff786bd;count=15 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000219
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A16AX03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000219 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000219 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000219 · Geprüft 2026-10-09