ORSERDU
Wirkstoff: Elacestrant
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ELACESTRANT 345 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Stemline Therapeutics, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ELACESTRANT · 345 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-00a4-7957-95ec-c336384d7d46,01a1208f-00a8-79d3-a053-8fb593d61c7e;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72187-0102
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72187-0102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72187-0102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72187-0102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen