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Orserdu

Wirkstoff: Elacestrant

elacestrant

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Stemline Therapeutics B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • ORSERDU
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ELACESTRANT 86 mg/1
    72187-0101
    Stemline Therapeutics, Inc.
  • ORSERDU
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ELACESTRANT 345 mg/1
    72187-0102
    Stemline Therapeutics, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-00a4-7957-95ec-c336384d7d46,01a1208f-00a8-79d3-a053-8fb593d61c7e;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005898
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L02BA
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005898 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005898 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005898 · Geprüft 2026-10-09