Raloxifene hydrochloride
Wirkstoff: Raloxifen
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RALOXIFENE HYDROCHLORIDE 60 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bryant Ranch Prepack
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- RALOXIFENE HYDROCHLORIDE · 60 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 3 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2737-7e95-9c31-45c2b75ab1f1,01a1208c-4aad-7704-882f-655eb5dedacf,01a1208c-682f-736f-b9fe-b1ee0bf60ee0,01a1208c-f23c-77c5-afb4-75c84465e31f,01a1208d-7025-7160-9739-b5e5d32d4e26;count=23 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71335-1460
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71335-1460 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71335-1460 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71335-1460 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen