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Optruma

Wirkstoff: Raloxifen

raloxifene hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Eli Lilly Nederland B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 23
  • Raloxifene Hydrochloride
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RALOXIFENE HYDROCHLORIDE 60 mg/1
    71610-524
    Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC
  • Raloxifene Hydrochloride
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RALOXIFENE HYDROCHLORIDE 60 mg/1
    16714-213
    NorthStar Rx LLC
  • Raloxifene Hydrochloride
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RALOXIFENE HYDROCHLORIDE 60 mg/1
    65862-709
    Aurobindo Pharma Limited
  • Raloxifene Hydrochloride
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RALOXIFENE HYDROCHLORIDE 60 mg/1
    50268-694
    AvPAK
  • Raloxifene Hydrochloride
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RALOXIFENE HYDROCHLORIDE 60 mg/1
    60687-266
    American Health Packaging
Alle Arzneimittel in diesem Land (23)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2737-7e95-9c31-45c2b75ab1f1,01a1208c-4aad-7704-882f-655eb5dedacf,01a1208c-682f-736f-b9fe-b1ee0bf60ee0,01a1208c-f23c-77c5-afb4-75c84465e31f,01a1208d-7025-7160-9739-b5e5d32d4e26;count=23 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000185
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
G03XC01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000185 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000185 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000185 · Geprüft 2026-10-09