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GLYBURIDE

Wirkstoff: Glibenclamid

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GLYBURIDE 5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Bryant Ranch Prepack

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 47
  • Глибенкламид
    - Без рецепта (Original auf Russisch, GRLS)
    95/370/3
    Фармстандарт-Лексредства ОАО
  • Глибенкламид
    таблетки, 1.75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002163)-(РГ-RU)
    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
  • Глибенкламид
    таблетки, 1.75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002840)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Глибенкламид
    таблетки, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007672)-(РГ-RU)
    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
  • Глибенкламид
    таблетки, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014225)-(РГ-RU)
    Публичное акционерное общество "Биосинтез" (ПАО "Биосинтез")
Alle Arzneimittel in diesem Land (47)
EU 1
  • Amglidia
    glibenclamide
    EMEA/H/C/004379
    Ammtek
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4cd7-744d-94f8-6e23cb4288e4,01a1208c-8ec7-7aa0-a7ea-ee5b7dd7e48e,01a1208c-9947-7564-8944-2529d0a797a1,01a1208c-c934-7769-a65b-2087c36b7dfe,01a1208d-5d5c-7244-b8d0-088a20b852ac;count=54 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
71335-0150
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen