pillbase.ru

Amglidia

Wirkstoff: Glibenclamid

glibenclamide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Ammtek

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 47
  • Глибенкламид
    - Без рецепта (Original auf Russisch, GRLS)
    95/370/3
    Фармстандарт-Лексредства ОАО
  • Глибенкламид
    таблетки, 1.75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002163)-(РГ-RU)
    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
  • Глибенкламид
    таблетки, 1.75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002840)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Глибенкламид
    таблетки, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007672)-(РГ-RU)
    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
  • Глибенкламид
    таблетки, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014225)-(РГ-RU)
    Публичное акционерное общество "Биосинтез" (ПАО "Биосинтез")
Alle Arzneimittel in diesem Land (47)
US 84
  • GLYBURIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GLYBURIDE 1.25 mg/1
    23155-056
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
  • GLYBURIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GLYBURIDE 1.25 mg/1
    62135-583
    Chartwell RX, LLC
  • GLYBURIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GLYBURIDE 2.5 mg/1
    62135-584
    Chartwell RX, LLC
  • GLYBURIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GLYBURIDE 5 mg/1
    71335-0150
    Bryant Ranch Prepack
  • GLYBURIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GLYBURIDE 5 mg/1
    62135-585
    Chartwell RX, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (84)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4cd7-744d-94f8-6e23cb4288e4,01a1208c-8ec7-7aa0-a7ea-ee5b7dd7e48e,01a1208c-9947-7564-8944-2529d0a797a1,01a1208c-c934-7769-a65b-2087c36b7dfe,01a1208d-5d5c-7244-b8d0-088a20b852ac;count=54 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004379
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A10BB01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004379 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004379 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004379 · Geprüft 2026-10-09