PRAVASTATIN SODIUM
Wirkstoff: Pravastatin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRAVASTATIN SODIUM 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Proficient Rx LP
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- PRAVASTATIN SODIUM · 20 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 1 |
|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c5-9dd9-76d4-ba62-1e782838d685;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-274b-76e2-b2ce-014be0d29c6d,01a1208c-3670-7a89-9b1f-b997c59253af,01a1208c-3673-704f-ae86-38200aa6a327,01a1208c-36bc-7ce1-b0af-92fe8f82499f,01a1208c-3d9e-7209-bea7-3ffa80bfec18;count=184 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71205-149
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71205-149 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71205-149 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71205-149 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen