pillbase.ru

Правастатин

Wirkstoff: Pravastatin

таблетки, 0.02 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 184
  • PRAVASTATIN SODIUM
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRAVASTATIN SODIUM 40 mg/1
    71610-884
    Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC
  • PRAVASTATIN SODIUM
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRAVASTATIN SODIUM 40 mg/1
    82009-007
    Quallent
  • PRAVASTATIN SODIUM
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRAVASTATIN SODIUM 80 mg/1
    0615-8621
    NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs
  • PRAVASTATIN SODIUM
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRAVASTATIN SODIUM 20 mg/1
    0904-5892
    Major Pharmaceuticals
  • PRAVASTATIN SODIUM
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRAVASTATIN SODIUM 80 mg/1
    16729-011
    Accord Healthcare Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (184)
EU 1
  • Pravafenix
    fenofibrate, pravastatin
    EMEA/H/C/001243
    Laboratoires SMB S.A.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c5-9dd9-76d4-ba62-1e782838d685;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-274b-76e2-b2ce-014be0d29c6d,01a1208c-3670-7a89-9b1f-b997c59253af,01a1208c-3673-704f-ae86-38200aa6a327,01a1208c-36bc-7ce1-b0af-92fe8f82499f,01a1208c-3d9e-7209-bea7-3ffa80bfec18;count=184 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
Р N003029/01
Zulassungsstatus
Abgelaufen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
таблетки, 0.02 г, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (8)таблетки, 0.02 г, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту; таблетки, 0.02 г, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту; таблетки, 0.02 г, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, 0.02 г, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту; таблетки, 0.01 г, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту; таблетки, 0.01 г, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, 0.01 г, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту; таблетки, 0.01 г, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N003029/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N003029/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N003029/01 · Geprüft 2026-10-09