Selexipag
Wirkstoff: Selexipag
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SELEXIPAG 400 ug/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Zydus Lifesciences Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- SELEXIPAG · 400 ug/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-45ff-7ce2-9cfe-d2b9c82b1a70,01a1208c-bb5c-76d0-9383-a070e346f46e,01a1208c-bcca-71e0-b66b-49e1d020e12d,01a1208c-bccc-7d61-8a65-dd8c3dab8d73,01a1208c-f5d6-7e87-9bfa-089937645f8f;count=40 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70771-1794
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70771-1794 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70771-1794 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70771-1794 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen