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Uptravi

Wirkstoff: Selexipag

selexipag

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen Cilag International NV

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 40
  • Selexipag
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SELEXIPAG 1200 ug/1
    70710-1556
    Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.
  • Selexipag
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SELEXIPAG 200 ug/1
    70771-1793
    Zydus Lifesciences Limited
  • Selexipag
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SELEXIPAG 1400 ug/1
    70771-1799
    Zydus Lifesciences Limited
  • Selexipag
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · SELEXIPAG .2 mg/1
    46014-0602
    Excella GmbH & Co. KG
  • Selexipag
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · SELEXIPAG .2 mg/1
    46014-0621
    Excella GmbH & Co. KG
Alle Arzneimittel in diesem Land (40)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-45ff-7ce2-9cfe-d2b9c82b1a70,01a1208c-bb5c-76d0-9383-a070e346f46e,01a1208c-bcca-71e0-b66b-49e1d020e12d,01a1208c-bccc-7d61-8a65-dd8c3dab8d73,01a1208c-f5d6-7e87-9bfa-089937645f8f;count=40 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003774
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
B01AC27
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003774 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003774 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003774 · Geprüft 2026-10-09