Diflunisal
Wirkstoff: Diflunisal
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DIFLUNISAL 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Zydus Lifesciences Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DIFLUNISAL · 500 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-d194-76a8-a669-93b50d931de7,01a1208c-fcac-7139-834f-a47dfd87487b,01a1208e-e36d-7aa3-8d4e-ba3d44f45c7d,01a12090-9746-7bc6-b16d-403ce97f3692,01a12096-98a7-7efe-8bd8-ba1fa2214094;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70771-1083
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70771-1083 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70771-1083 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70771-1083 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen