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Attrogy

Wirkstoff: Diflunisal

diflunisal

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Purpose Pharma International AB

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 7
  • Diflunisal
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DIFLUNISAL 500 mg/1
    70771-1083
    Zydus Lifesciences Limited
  • Diflunisal
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DIFLUNISAL 500 mg/1
    68382-530
    Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.
  • Diflunisal
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DIFLUNISAL 500 mg/1
    62135-456
    Chartwell RX, LLC
  • Diflunisal
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DIFLUNISAL 500 mg/1
    0093-9222
    Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
  • Dolobid
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DIFLUNISAL 375 mg/1
    74157-101
    INA Pharmaceutics Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-d194-76a8-a669-93b50d931de7,01a1208c-fcac-7139-834f-a47dfd87487b,01a1208e-e36d-7aa3-8d4e-ba3d44f45c7d,01a12090-9746-7bc6-b16d-403ce97f3692,01a12096-98a7-7efe-8bd8-ba1fa2214094;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006248
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N02BA11
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006248 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006248 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006248 · Geprüft 2026-10-09