Travoprost

Wirkstoff: Travoprost

Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · TRAVOPROST .04 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Somerset Therapeutics, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 18	ДуоТрав® капли глазные, 5 мг/мл+0.04 мг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008384)-(РГ-RU) Новартис Фарма АГ ДуоТрав® капли глазные, 5 мг/мл+0.04 мг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-007704/09 Новартис Фарма АГ ТРАВАЛЗА® ДУО капли глазные, 5 мг/мл+0.04 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006528)-(РГ-RU) Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм") ТРАВАЛЗА® ДУО капли глазные, 5 мг/мл+0.04 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006360 Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм") ТРАВАТАН® капли глазные, 40 мкг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS) П N015625/01 Новартис Фарма АГ Alle Arzneimittel in diesem Land (18)
EU 3	DuoTrav travoprost, timolol EMEA/H/C/000665 Novartis Europharm Limited Izba travoprost EMEA/H/C/002738 Novartis Europharm Limited Travatan travoprost EMEA/H/C/000390 Novartis Europharm Limited

Land

Arzneimittel

RU 18

ДуоТрав®
капли глазные, 5 мг/мл+0.04 мг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008384)-(РГ-RU)
Новартис Фарма АГ
ДуоТрав®
капли глазные, 5 мг/мл+0.04 мг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-007704/09
Новартис Фарма АГ
ТРАВАЛЗА® ДУО
капли глазные, 5 мг/мл+0.04 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006528)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
ТРАВАЛЗА® ДУО
капли глазные, 5 мг/мл+0.04 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006360
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
ТРАВАТАН®
капли глазные, 40 мкг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
П N015625/01
Новартис Фарма АГ

EU 3

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-439d-79b9-9a75-660875a109a3,01a120c3-5bb3-7a64-a3d9-6837a247184e,01a120c3-7e71-7b87-92a5-f0a0222ed530,01a120c3-8b37-715e-9402-6e658277db33,01a120c3-ac4a-7a77-a2bf-395903059d3a;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5b18-736d-a76a-cbe3ef648175,01a1208d-0404-734c-ac5e-93f7a5cf8557,01a1208d-604d-78d5-9e84-b5f0873741dc,01a1208e-0363-794f-96c1-500228f946c5,01a1208e-8f43-769c-b674-3b10cc825365;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 70069-586 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 70069-586 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 70069-586 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen