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Izba

Wirkstoff: Travoprost

travoprost

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 18
  • ДуоТрав®
    капли глазные, 5 мг/мл+0.04 мг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008384)-(РГ-RU)
    Новартис Фарма АГ
  • ДуоТрав®
    капли глазные, 5 мг/мл+0.04 мг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-007704/09
    Новартис Фарма АГ
  • ТРАВАЛЗА® ДУО
    капли глазные, 5 мг/мл+0.04 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006528)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
  • ТРАВАЛЗА® ДУО
    капли глазные, 5 мг/мл+0.04 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006360
    Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
  • ТРАВАТАН®
    капли глазные, 40 мкг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    П N015625/01
    Новартис Фарма АГ
Alle Arzneimittel in diesem Land (18)
US 19
  • Travatan Z
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · TRAVOPROST .04 mg/mL
    66758-095
    Sandoz Inc
  • Travoprost
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · TRAVOPROST .04 mg/mL
    60505-0593
    Apotex Corp.
  • Travoprost
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · TRAVOPROST .04 mg/mL
    70069-586
    Somerset Therapeutics, LLC
  • Travoprost
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · TRAVOPROST .04 mg/mL
    70069-587
    Somerset Therapeutics, LLC
  • Travoprost
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · TRAVOPROST .04 mg/mL
    51407-731
    Golden State Medical Supply, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (19)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-439d-79b9-9a75-660875a109a3,01a120c3-5bb3-7a64-a3d9-6837a247184e,01a120c3-7e71-7b87-92a5-f0a0222ed530,01a120c3-8b37-715e-9402-6e658277db33,01a120c3-ac4a-7a77-a2bf-395903059d3a;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5b18-736d-a76a-cbe3ef648175,01a1208d-0404-734c-ac5e-93f7a5cf8557,01a1208d-604d-78d5-9e84-b5f0873741dc,01a1208e-0363-794f-96c1-500228f946c5,01a1208e-8f43-769c-b674-3b10cc825365;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002738
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
S01EE04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002738 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002738 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002738 · Geprüft 2026-10-09