LATANOPROST

Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · LATANOPROST 50 ug/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Somerset Therapeutics, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 46	ГЛАУМАКС® капли глазные, 0.005%, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-000552 Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез») ГЛАУПРОСТ капли глазные, 0.05 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008189)-(РГ-RU) К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. ГЛАУПРОСТ капли глазные, 0.05 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-000006 К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. ДУОПРОСТ капли глазные, 0.05 мг/мл+5 мг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010246)-(РГ-RU) К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. Дорзопрост капли глазные, 20 мг/мл+0.05 мг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004273)-(РГ-RU) К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. Alle Arzneimittel in diesem Land (46)
EU 2	Catiolanze Latanoprost EMEA/H/C/005933 Santen Oy Roclanda Latanoprost, netarsudil mesilate EMEA/H/C/005107 Santen Oy

Land

Arzneimittel

RU 46

ГЛАУМАКС®
капли глазные, 0.005%, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-000552
Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»)
ГЛАУПРОСТ
капли глазные, 0.05 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008189)-(РГ-RU)
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
ГЛАУПРОСТ
капли глазные, 0.05 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-000006
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
ДУОПРОСТ
капли глазные, 0.05 мг/мл+5 мг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010246)-(РГ-RU)
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Дорзопрост
капли глазные, 20 мг/мл+0.05 мг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004273)-(РГ-RU)
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

EU 2

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cdc-7815-bb19-4746d861a13d,01a120c3-2e68-7d55-961b-6e52d46e72b9,01a120c3-318a-7b0a-a5a2-4f3a33b4a59e,01a120c3-3327-7064-9fbb-9827be0f074c,01a120c3-38e5-778a-8cb5-04820ec7a584;count=30 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4d2f-7dbe-bb5b-67899b7921f0,01a1208c-6747-7530-9258-bd26f74828c5,01a1208c-7c3e-7a25-b09c-5f8acbbf0678,01a1208c-bc1a-7279-aad8-f80dc0638894,01a1208d-0296-70b4-a6b4-88bead999fc9;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 70069-421 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 70069-421 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 70069-421 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen