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Catiolanze

Wirkstoff: Latanoprost

Latanoprost

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Santen Oy

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 46
  • ГЛАУМАКС®
    капли глазные, 0.005%, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-000552
    Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»)
  • ГЛАУПРОСТ
    капли глазные, 0.05 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008189)-(РГ-RU)
    К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
  • ГЛАУПРОСТ
    капли глазные, 0.05 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-000006
    К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
  • ДУОПРОСТ
    капли глазные, 0.05 мг/мл+5 мг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010246)-(РГ-RU)
    К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
  • Дорзопрост
    капли глазные, 20 мг/мл+0.05 мг/мл, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004273)-(РГ-RU)
    К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Alle Arzneimittel in diesem Land (46)
US 20
  • IYUZEH
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · LATANOPROST 50 ug/mL
    82584-003
    Thea Pharma Inc.
  • LATANOPROST
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · LATANOPROST 50 ug/mL
    70069-421
    Somerset Therapeutics, LLC
  • LATANOPROST
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · LATANOPROST 50 ug/mL
    68071-2376
    NuCare Pharmaceuticals,Inc.
  • LATANOPROST
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · LATANOPROST 50 ug/mL
    64980-516
    Rising Pharma Holdings, Inc.
  • Latanoprost
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · LATANOPROST 50 ug/mL
    24208-463
    Bausch & Lomb Incorporated
Alle Arzneimittel in diesem Land (20)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cdc-7815-bb19-4746d861a13d,01a120c3-2e68-7d55-961b-6e52d46e72b9,01a120c3-318a-7b0a-a5a2-4f3a33b4a59e,01a120c3-3327-7064-9fbb-9827be0f074c,01a120c3-38e5-778a-8cb5-04820ec7a584;count=30 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4d2f-7dbe-bb5b-67899b7921f0,01a1208c-6747-7530-9258-bd26f74828c5,01a1208c-7c3e-7a25-b09c-5f8acbbf0678,01a1208c-bc1a-7279-aad8-f80dc0638894,01a1208d-0296-70b4-a6b4-88bead999fc9;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005933
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
S01EE01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005933 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005933 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005933 · Geprüft 2026-10-09