pillbase.ru

VIMIZIM

Wirkstoff: elosulfase alfa

Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · ELOSULFASE ALFA 5 mg/5mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: BioMarin Pharmaceutical Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Вимизайм
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005202
    БиоМарин Интернэшнл Лимитед
  • Вимизайм®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001669)-(РГ-RU)
    БиоМарин Интернэшнл Лимитед
EU 1
  • Vimizim
    recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase
    EMEA/H/C/002779
    BioMarin International Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-417d-7c65-9783-1192f7bdc8c8,01a120c5-cb01-7e52-83c5-5c36cb35e93f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-bc29-786b-ab3e-a2afa966d134;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
68135-100
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen