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Vimizim

Wirkstoff: elosulfase alfa

recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: BioMarin International Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Вимизайм
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005202
    БиоМарин Интернэшнл Лимитед
  • Вимизайм®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001669)-(РГ-RU)
    БиоМарин Интернэшнл Лимитед
US 1
  • VIMIZIM
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · ELOSULFASE ALFA 5 mg/5mL
    68135-100
    BioMarin Pharmaceutical Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-417d-7c65-9783-1192f7bdc8c8,01a120c5-cb01-7e52-83c5-5c36cb35e93f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-bc29-786b-ab3e-a2afa966d134;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002779
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A16AB12
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002779 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002779 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002779 · Geprüft 2026-10-09