Prasugrel
Wirkstoff: Prasugrel
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PRASUGREL HYDROCHLORIDE 10 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: American Health Packaging
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PRASUGREL HYDROCHLORIDE · 10 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 2 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4af6-778c-8fdc-09fc2500ca33,01a1208c-4f59-7420-9c24-6ecb2686ec37,01a1208c-5eca-773c-a9b2-f4bb8df82800,01a1208c-b415-7426-8a49-57b14c3c986d,01a1208d-1c8e-790c-a962-a6eecc436cb4;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 60687-883
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 60687-883 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 60687-883 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 60687-883 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen