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Prasugrel Viatris (previously Prasugrel Mylan)

Wirkstoff: Prasugrel

prasugrel besilate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Viatris Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 21
  • Effient
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · PRASUGREL HYDROCHLORIDE 10 mg/1
    0713-0882
    Cosette Pharmaceuticals, Inc.
  • Effient
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · PRASUGREL HYDROCHLORIDE 5 mg/1
    0713-0881
    Cosette Pharmaceuticals, Inc.
  • PRASUGREL
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PRASUGREL HYDROCHLORIDE 5 mg/1
    60505-4642
    Apotex Corp.
  • PRASUGREL
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PRASUGREL HYDROCHLORIDE 10 mg/1
    60505-4856
    Apotex Corp.
  • Prasugrel
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PRASUGREL HYDROCHLORIDE 10 mg/1
    16729-273
    Accord Healthcare Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (21)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4af6-778c-8fdc-09fc2500ca33,01a1208c-4f59-7420-9c24-6ecb2686ec37,01a1208c-5eca-773c-a9b2-f4bb8df82800,01a1208c-b415-7426-8a49-57b14c3c986d,01a1208d-1c8e-790c-a962-a6eecc436cb4;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004644
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
B01AC22
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004644 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004644 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004644 · Geprüft 2026-10-09