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Eslicarbazepine Acetate

Wirkstoff: eslicarbazepine

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ESLICARBAZEPINE ACETATE 200 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Apotex Corp.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 2
  • Exalief
    eslicarbazepine acetate
    EMEA/H/C/000987
    BIAL - Portela Ca, S.A.
  • Zebinix
    eslicarbazepine acetate
    EMEA/H/C/000988
    BIAL - Portela & Ca, S.A.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-48c2-7e48-a8cb-8eebab6cc7e2,01a1208c-48c4-7390-8503-d7571bc7dd78,01a1208c-8133-793b-b4c7-1fd3738d594f,01a1208c-8135-7b55-92a0-3e9ab01e7f8f,01a1208c-81f0-7ddb-8f96-94713926b0d6;count=41 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
60505-4658
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen