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Exalief

Wirkstoff: eslicarbazepine

eslicarbazepine acetate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: BIAL - Portela Ca, S.A.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 41
  • Aptiom
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ESLICARBAZEPINE ACETATE 400 mg/1
    63402-204
    Sumitomo Pharma America, Inc.
  • Aptiom
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ESLICARBAZEPINE ACETATE 800 mg/1
    63402-208
    Sumitomo Pharma America, Inc.
  • Aptiom
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ESLICARBAZEPINE ACETATE 200 mg/1
    63402-202
    Sumitomo Pharma America, Inc.
  • Aptiom
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ESLICARBAZEPINE ACETATE 600 mg/1
    63402-206
    Sumitomo Pharma America, Inc.
  • Aptiom
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · eslicarbazepine acetate
    63402-248
    Sumitomo Pharma America, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (41)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-48c2-7e48-a8cb-8eebab6cc7e2,01a1208c-48c4-7390-8503-d7571bc7dd78,01a1208c-8133-793b-b4c7-1fd3738d594f,01a1208c-8135-7b55-92a0-3e9ab01e7f8f,01a1208c-81f0-7ddb-8f96-94713926b0d6;count=41 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000987
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N03AF04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000987 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000987 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000987 · Geprüft 2026-10-09