YONDELIS

Wirkstoff: Ecteinascidin 743

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TRABECTEDIN .05 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen Products, LP

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

TRABECTEDIN · .05 mg/mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 3	Trabectedin Accord trabectedin EMEA/H/C/006433 Accord Healthcare S.L.U. Yondelis trabectedin EMEA/H/C/000773 Pharma Mar S.A. Yondelis trabectedin EMEA/H/C/000464 Pharma Mar S.A.

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-8b99-70f3-b00b-67c46ff78688,01a12096-7b19-786f-98fb-bf1a5f381d4a;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 59676-610
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 59676-610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 59676-610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 59676-610 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen