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Yondelis

Wirkstoff: Ecteinascidin 743

trabectedin

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pharma Mar S.A.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • EVDI
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · TRABECTEDIN .05 mg/mL
    60505-6423
    Apotex Corp.
  • YONDELIS
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TRABECTEDIN .05 mg/mL
    59676-610
    Janssen Products, LP
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-8b99-70f3-b00b-67c46ff78688,01a12096-7b19-786f-98fb-bf1a5f381d4a;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000464
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01CX01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000464 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000464 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000464 · Geprüft 2026-10-09